连续三年登上省级学术舞台！市二医院内分泌科分享多例罕见内分泌疑难病例
1. 2026年8月14日至16日，广东省医学会糖尿病学/内分泌学学术年会上，佛山市第二人民医院内分泌科医生连续第三年汇报疑难病例，聚焦内分泌罕见病、疑难代谢疾病，通过学术交流展现科室在复杂疾病诊疗领域的实力。 2. 三年间，科室分别汇报普拉德-威利综合征（2024年）、成人孤立性ACTH缺乏症（2025年）及3例遗传性低钙血症系列病例（2026年），覆盖罕见遗传代谢病、垂体疾病、钙代谢紊乱等多个难点方向，体现持续深耕诊疗建设的决心。 3. 科室常规开展糖尿病等常见病规范化诊治，同时重点发力内分泌罕见病、垂体疾病、遗传性代谢疾病诊疗，鼓励医务人员提炼经验、参与学术交流，并计划立足佛山提升疑难危重疾病诊疗能力，服务广佛市民。 4. 内分泌科建科32年，现有专科医生16名（含博士2人、硕士8人）、护士14名，是多个省级学会委员单位，擅长常见病及罕见病诊疗，科研成果丰硕（获7项发明专利、8项市级科研项目等），以“厚德载物，精益求精”为理念持续提升服务水平。
2026年8月14日至16日，广东省医学会糖尿病学/内分泌学学术年会顺利召开。佛山市第二人民医院内分泌科医生连续三年在大会进行疑难病例汇报，聚焦内分泌罕见病、疑难代谢疾病，与省内同行交流临床诊疗经验，充分展现科室在复杂内分泌疾病领域的诊疗实力。
2024年，周莉莉副主任医师、刘展宏主治医师登台分享普拉德-威利综合征病例。该疾病属于罕见遗传代谢病，患者以无法控制的食欲亢进、难治性肥胖、发育迟缓、性腺功能减退为典型特征，早期极易误诊为普通肥胖。汇报结合完整诊疗经过，梳理疾病鉴别要点、长期综合管理方案，为省内同道提升罕见肥胖病因识别能力提供临床参考。
2025年，曾惠娴医生带来成人孤立性ACTH缺乏症病例分享。本病起病隐匿，仅单纯肾上腺皮质功能不足，无其他垂体激素异常，常以乏力、纳差、反复低血压为主要表现，漏诊率高。汇报系统复盘病例筛查、垂体-肾上腺轴功能评估、激素替代方案制定全过程，进一步理清垂体功能减退疾病的规范化诊断思路。
2026年，谢云亮医生分享3例由不同遗传性疾病引发的低钙血症系列病例，分别为假性甲状旁腺功能减退症Ⅰa型、DiGeorge综合征、特发性甲状旁腺功能减退症。三类疾病均存在低钙、高磷等相似实验室表现，但发病机制、治疗策略、长期预后截然不同。通过横向对比分析，清晰讲解各类甲旁减疾病的鉴别线索、基因筛查指征与个体化治疗方案，帮助参会医师建立低钙血症病因分层诊疗思维。
三年三场病例汇报，覆盖遗传性肥胖、垂体罕见病、遗传性钙代谢紊乱多个难点方向。一系列成果，是科室坚持深耕临床、善于总结疑难病例的真实体现。
佛山市第二人民医院内分泌科常规开展糖尿病、甲状腺疾病、骨质疏松、痛风、高脂血症等常见病规范化诊治，同时持续发力内分泌罕见病、垂体疾病、遗传性代谢疾病的诊疗建设。科室鼓励医务人员提炼临床经验、积极参与高水平学术交流，以学术互通推动诊疗水平持续进步。
佛山市二医院内分泌科
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