2025年2月28日是第18个国际罕见病日。届时，佛山市第一人民医院将开展罕见病日义诊活动，佛山⁺客户端共有50个免费义诊名额供有需要的用户参与报名。

尽早了解、确诊并采取干预措施

孩子的未来依然充满希望

2月28日

佛山市第一人民医院将举办

罕见病多学科义诊活动

提供免费咨询

早期筛查和治疗建议服务

佛山⁺客户端共有50个免费义诊名额

扫码或点击二维码报名↓

本次义诊行动医学专家团队阵容强大，儿童内分泌专科、儿童神经专科、儿童血液肿瘤专科、儿童消化营养专科、儿童风湿免疫专科、儿童肾脏病专科、儿童心血管专科、血液内科、康复医学科、小儿外科、骨科、产前咨询、营养科、影像科等专家出席本次活动。通过本次罕见病日的义诊活动，关爱罕见病儿童及其家庭。

义诊疾病：

神经系统罕见病：

神经纤维瘤、脊髓性肌萎缩症、杜氏肌营养不良、庞贝病、婴儿严重肌阵挛性癫痫、自身免疫性脑炎、杆状体肌病。

肾脏系统罕见病：

Gitelman综合征、Bartter综合征、溶血尿毒综合征、法布雷病。

心血管系统罕见病：

特发性肺动脉高压、肥厚型心肌病、家族性心律失常。

呼吸系统罕见病：

肺含铁血黄素沉着症、特发性肺纤维化、原发性纤毛运动障碍综合征、肺泡蛋白沉积症。

血液系统罕见病：

血友病、尼曼匹克病、戈谢病。

消化系统罕见病：

短肠综合征、肝豆状核变性、希特林蛋白缺陷病。

免疫系统罕见病：

X连锁无丙种球蛋白血症、高IgE血症、慢性肉芽肿、湿疹-血小板减少-免疫缺陷症。

内分泌系统罕见病：

软骨发育不全、先天性肾上腺发育不良、单基因糖尿病、努南综合征、成骨不全症、普拉德-威利综合征、Silver-Russell综合征、家族性高胆固醇血症。

遗传代谢系统罕见病：

黏多糖贮积症、尿素循环障碍、糖原累积病、多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、原发性肉碱缺乏症。

义诊指南：

>时间<

2月28日，上午8:30—12:00

>地点<

佛山市第一人民医院门诊大堂一楼

>义诊福利<

⭐福利一：免费测量身高、体重，获取生长发育评估报告

⭐福利二：免费骨龄检测

⭐福利三：多学科免费义诊，免挂号费

>注意事项<

本次活动报名适用于1月至15岁年龄段儿童，成人无需报名，可现场直接参与义诊咨询

>报名方式<

赶紧扫码或点击二维码报名参与50个免费义诊名额，让每一份爱都有回响↓